Definición de Aminas (Compuestos orgánicos)

1. Compuestos orgánicos derivados del amoniaco (NHs) por substitución de átomos de hidrógeno por radicales Hidrocarbonados, por ejemplo, etilo (G2H5), para producir etilamina (C2H5NH2). Se llaman primaria, secundaria o terciaria, según que uno, dos o tres de los átomos de hidrógeno del amoniaco hayan sido remplazados por grupos hidrocarbonados. Relacionados con las aminas están los compuestos de amonio cuaternario, en los que los cuatro átomos de hidrógeno del radical amonio han sido substituidos por grupos hidrocarbonados. Tales compuestos suelen ser poderosamente básicos.
   
   Las reacciones de las aminas difieren parcialmente de acuerdo con la naturaleza de los grupos alquílicos substituyentes, así que pueden clasificarse como sigue: 1) aminas alifáticas puras; 2) aminas mixtas alifáti-cas y aromáticas, a) con el nitrógeno unido al resto alifático, como en la bencilamina, y b) con el nitrógeno unido a un átomo de carbono del anillo ben-cénico, como en la metilanilina; y 3) aminas aromáticas puras, como la Anilina y sus homólogos.
   
   Las aminas están presentes en los amino-ácidos, los alcaloides y en otros productos naturales, y se encuentran también como productos de descomposición de organismos vegetales y animales y de susbtancias minerales. Pueden prepararse de varias formas, por ejemplo, por acción del amoniaco sobre productos de substitución de los hidrocarburos (generalmente derivados haloideos o hidroxílicos). Respecto a las propiedades de las aminas, las que pertenecen a la serie alifática son substancias volátiles, inflamables; los términos inferiores son gases o líquidos de bajo punto de ebullición y muy solubles en agua. Tienen olor amoniacal y una basicidad considerablemente mayor que el amoniaco. Los términos superiores son sólidos. Las aminas aromáticas tienen propiedades similares, pero son de carácter menos básicos, mientras que las propiedades básicas de amino-compuestos aromáticos resultan inferiores incluso a las del amoniaco.
   
   Las diaminas derivan de dos moléculas de amoniaco por substitución de dos átomos de hidrógeno, uno de cada molécula, por un residuo hidrocarbo-nado, o de los hidrocarburos por substitución de dos átomos de hidrógeno por dos grupos amino. Algunas de éstas se presentan como productos de descomposición del organismo animal, como la putrescina, que es una tetrametilenodiamina, y la cadaverina, que es una pentametilenodiamina. Análogamente hay tri-aminas, tetraminas y pentaminas, que, sin embargo, son poco conocidas. Una diamina que se prepara industrialmente en gran escala es la hexametilenodia-mina, usada en la fabricación del Nylon. Véase Amidas; Amoniaco; Alcaloides; Diazo, compuestos.

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