Homócigo o homóciga, también llamado homocigoto, se refiere a la presencia de dos copias idénticas de un gen en un individuo, una heredada de la madre y otra del padre. Esta condición, conocida como homocigosis, es crucial en genética y biología molecular, ya que determina la expresión de un rasgo genético específico. Tanto si los alelos son normales como si presentan mutaciones, esta situación tiene un impacto significativo en la herencia y transmisión de características genéticas.
También llamado "homocigoto", homócigo/a es un término que describe la presencia de dos copias idénticas del mismo gen (una heredada de la madre y la otra heredada del padre). En un genotipo homocigótico, ambos genes son normales o comparten la misma mutación (cambio).
El término homócigo, también conocido como homocigoto, es fundamental en el campo de la genética y la biología molecular. La condición de homocigosis se refiere a la presencia de dos alelos idénticos en un locus específico del ADN, lo que determina la expresión de un rasgo genético particular. Esta situación puede ser tanto para alelos normales como para alelos mutados, lo que tiene implicaciones significativas en la herencia y la transmisión de características genéticas.
En contraste con la homocigosis, la heterocigosis se refiere a la presencia de dos alelos diferentes en un locus genético. Esta diversidad genética puede influir en la expresión fenotípica y en la transmisión de rasgos hereditarios. La comprensión de los conceptos de homocigosis y heterocigosis es esencial para el estudio de la variabilidad genética y las enfermedades hereditarias.
