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f. Med. Desarrollo excesivo de las manos y pies, por lesión de la hipófisis.
La acromegalia es una forma de hiperpituitarismo que se encuentra únicamente en los adultos.
Los huesos de la cara, manos y pies aumentan desmesuradamente de tamaño.
El maxilar inferior se proyecta hacia adelante, los labios, nariz y orejas se desarrollan con exceso y la piel se torna basta y grasienta.
Tiene por causa la secreción excesiva de la hormona de crecimiento de la Hipófisis una vez concluido el desarrollo normal del cuerpo.
En la inmensa mayoría de los casos se debe a un tumor del lóbulo anterior de la hipófisis.
La acromegalia es una enfermedad crónica que, si no se trata adecuadamente, puede llevar a complicaciones serias y potencialmente mortales.
Entre las complicaciones más comunes se encuentran la diabetes mellitus, hipertensión arterial, enfermedades cardiovasculares, y apnea del sueño. Además, los pacientes pueden experimentar dolor articular severo y artritis, lo que reduce significativamente su calidad de vida.
El diagnóstico de la acromegalia se basa en la medición de los niveles de hormona de crecimiento en sangre, así como en la realización de pruebas de imagen como la resonancia magnética (RM) para visualizar el tumor hipofisario.
Es importante destacar que el diagnóstico temprano y el tratamiento adecuado son cruciales para evitar el avance de la enfermedad y sus complicaciones asociadas.
El tratamiento de la acromegalia tiene como objetivo reducir la producción excesiva de hormona de crecimiento y aliviar los síntomas asociados.
Las opciones de tratamiento incluyen cirugía para extirpar el tumor hipofisario, terapia con medicamentos para bloquear o reducir la producción de hormona de crecimiento, y radioterapia para disminuir el tamaño del tumor.
La elección del tratamiento dependerá de varios factores, incluyendo el tamaño y ubicación del tumor, los síntomas presentes, y la salud general del paciente.
Como tratamiento se ha empleado la foliculina y la radioterapia.
La acromegalia es una forma de hiperpituitarismo que se encuentra únicamente en los adultos.
Los huesos de la cara, manos y pies aumentan desmesuradamente de tamaño.
El maxilar inferior se proyecta hacia adelante, los labios, nariz y orejas se desarrollan con exceso y la piel se torna basta y grasienta.
Tiene por causa la secreción excesiva de la hormona de crecimiento de la Hipófisis una vez concluido el desarrollo normal del cuerpo.
En la inmensa mayoría de los casos se debe a un tumor del lóbulo anterior de la hipófisis.
La acromegalia es una enfermedad crónica que, si no se trata adecuadamente, puede llevar a complicaciones serias y potencialmente mortales.
Entre las complicaciones más comunes se encuentran la diabetes mellitus, hipertensión arterial, enfermedades cardiovasculares, y apnea del sueño. Además, los pacientes pueden experimentar dolor articular severo y artritis, lo que reduce significativamente su calidad de vida.
El diagnóstico de la acromegalia se basa en la medición de los niveles de hormona de crecimiento en sangre, así como en la realización de pruebas de imagen como la resonancia magnética (RM) para visualizar el tumor hipofisario.
Es importante destacar que el diagnóstico temprano y el tratamiento adecuado son cruciales para evitar el avance de la enfermedad y sus complicaciones asociadas.
El tratamiento de la acromegalia tiene como objetivo reducir la producción excesiva de hormona de crecimiento y aliviar los síntomas asociados.
Las opciones de tratamiento incluyen cirugía para extirpar el tumor hipofisario, terapia con medicamentos para bloquear o reducir la producción de hormona de crecimiento, y radioterapia para disminuir el tamaño del tumor.
La elección del tratamiento dependerá de varios factores, incluyendo el tamaño y ubicación del tumor, los síntomas presentes, y la salud general del paciente.
Como tratamiento se ha empleado la foliculina y la radioterapia.
Etimología u origen
proviene de la palabra griega ἄκρος (que significa "extremo") y el griego científico μεγαλ-ία (que significa "tamaño excesivo").
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